Why didn't I Complain

1. Apakah saya sendiri yang merasakan hal ini ? Kalau makan di KFC terasa bahwa minum Pepsi atau Jeruknya suhu terlalu dingin buat gigi saya.   Atau mungkin gigi saya yang sudah mulai sensi.  Mungkin untuk lain kali saya minta buat saya supaya ice cubenya cukup 1-2 biji aja.  Biasanya juga minumnya air putih, hangat lagi.  Ngilu, hilang nikmat minum kola kalao terlalu dingin.
2. Naik angkot : kenapa suara dari loud spikernya selalu mememkakkan telinga.  Apa supir angkot itu tidak mikir apa, kuping ini punya selera lain-lain.  Buat supir angkot mungkin harus lebih manusiawi terhadap telinga customernya.  Telinga kita tidak sama kemampuan memproses suara dari kotak hitam spiker tu.
3. Buat pelayan toko, mereka rata-rata kok kurang ya customer servicenya.  kadang saya mikir mereka ini pengen nggak sih barang dagangnnya laku.  saran saya ya, sekecil apapun yang dibeli customer, sekaya miskin apapun yang beli, yan tlg dilayani dengan baik lah, at least tidak sampai membuat kita cepat-cepat pengen keluar pergi belanja ke tempat lain.  jujur saja, banyak oprang itu sebenarnya konservatif dalam hal membelanjakan uangnya.  Kalo sudah ketemu pelayanan bagus, biasanya langganan akan datang lagi.
4. Polisi, kenapa kalo ada urusan dengan Polisi saya selalu keluar duit....kadang-kadang tanpa diberi kuitansi.  Ini pungli atau bukan.
   Periksa kesehatan untuk buat SIM, timbang berat badan, ukur tinggi.  Formulir isi dewe, payar Rp 25 000.   Sialan, enak bener cari duitnya.

Penyimpanan kultur Eucalyptus dalam temperatur rendah menggunakan kulkas.

Dalam operasional Lab Tissue Culture terdapat beberapa klon yang boleh karena beberapa faktor tidak digunakan lagi dalam operasional, akan tetapi sayang jika dibuang karena klon tersebut mungkin suatu saat akan dibutuhkan lagi baik untuk operasional maupun untuk penelitian.  Dan juga, untuk mengembangkan klon tersebut menghabiskan waktu yang cukup lama.

Penyimpanan kultur dalam suhu rendah menggunakan kulkas (suhu dalam kulkas mencapai 0-14oC) dapat memperlambat metabolisme dalam jaringan tumbuhan sehingga kerusakan jaringan dapat diperpanjang.   Penyimpanan kultur selama 2 bulan dapat mempertahankan viabilitas shoot untuk klon Wk 029 Eh.  Kultur yang sudah disimpan dalam kulkas selam 2 bulan, kemudian dikeluarkan ke suhu kamar, lalu di subkultur pada media yang sama dan diinkubasikan di growth room masih dapat tumbuh dengan normal.  Hal ini dapat mengurangi tenaga yang harus digunakan dalam pekerjaan subkultur, terutama ketika klon yang harus disimpan dan dikoleksi semakin banyak.

Mungkin dalam trial berikutnya akan dilakukan penyimpanan terhadap klon-klon eucalyptus yang lain.

Explants sterilization of Eucalyptus using NaDCC

Sterilising seed with 500ppm NaDCC

by mfdes » Tue Jun 08, 2010 5:47 am

Hi everyone,

I normally disinfest my explants and seed with 5,000 ppm NaDCC, 5-10m for seed, or under 2m for leaf and stalk tissue.
A while ago I was enquiring about using GA3 for recalcitrant seeds. I normally use a 500ppm GA3 solution for 24-48h, followed by the disinfestation protocol above. Someone suggested using a combined solution of 500ppm GA3 AND 500ppm NaDCC for 24h to disinfest my seed.
I know 24h soaks with low concentration disinfestant are used with tissue, but how well do they work on seed? Is it possible to combine GA3 treatment and disinfestation? Will the seeds not imbibe too much NaDCC?
This brings me to the question of, if the imbibed NaDCC is not harmful, why rinse it at all? I have seen it listed as an ingredient in medium used to inhibit microbial growth...

I found NaDCC by accident in the supermarket, with the commercial name of
AQUATABS(TM), developed by Bayer, to be used in disinfection of fruits,
vegetables, water and nursing bottle. It is presented in tablets, whose
contain 167mg of sodium dicholoroisocyanurate.
So, i prepared 1 liter stock solution with 5 tablets. The final
concentration was 0,5% active chlorine, because each tablet has 100mg of
active chlorine (167mg NaDCC)
The medium was prepared diluting (distilled water) 2XMS frozen stock in MS
normal strenght.
I preferred to use Phytagel cause of its clarity to observe contaminants.
pH=5,8. Microwave was used to dissolve gelrite with the amount of medium +
0,01% active chlorine (NaDCC) in the final volume.
After ebullition, it was dispensed in non-sterile glass vessels and wrapped
with alumminium paper. Nothing was sterilized. I forgot the autoclave. It's
ready!!

The inoculation was done under sterile and non-sterile conditions.
Under non-sterile and open-air condition, after the subculture of
aseptically-grown eucalypts explants, the surface of the medium and
explants was sprayed with 0,05%(Cl) solution of the same product.
Up to that time (7 days), no contaminant was observed under both
conditions. I am observing its effect in growth and development of
the plants.
Today, i prepared again this medium, but using agar, and spraying
the vessels, with 70% alcohol, previously.